БАНЕОЦИН, ПОР НАРУЖН. ФЛ 10Г инструкция

Производитель: Biochemie, Австрия
МНН: БАЦИТРАЦИН (BACITRACIN); НЕОМИЦИН (NEOMYCIN);
Артикул: 1548

Фармакологическое действиеКомбинированный антибактериальный препарат для наружного применения. Активен в отношении грамположительных бактерий: Streptococcus spp (в т.ч. Streptococcus faecalis, гемолитического стрептококка), Staphylococcus spp., Clostridia spp., Corynebacterium diphteriae; грамотрицательных бактерий: Neisseria spp. (Neisseria meningitidis, Haemophilus influenzae; Proteus spp., Enterobacter aerogenes, Klebsiella pneumoniae, Salmonella spp., Shigella spp., Pasteurella spp., Vibrio cholerae, Bordetella pertussis, Bacillus antracis, Listeria monocytogenes, Escherichia coli, Mycobacterium tuberculosis, Borellia spp., Leptospira interrogans.Препарат также активен в отношении Treponema pallidum, Actinomyces spp., Fusobacterium spp.К препарату устойчивы Pseudomonas spp., Nocardia spp., грибы и вирусы.Не отмечается инактивации кровью и тканевыми компонентами.ФармакокинетикаСледует учитывать, что при нанесении препарата на обширные очаги поражения кожи, возможно всасывание активных компонентов в системный кровоток.ПоказанияПорошок-бактериальные инфекции кожи (в т.ч. вторичная бактериальная инфекция при заболеваниях, вызванных Herpes simplex, Herpes zoster /в т.ч. при ветряной оспе/, мокнущее импетиго, инфицированные варикозные язвы, инфицированная экзема, инфицированный пеленочный дерматит);-профилактика пупочной инфекции у новорожденных;-после хирургических процедур;-в послеоперационном периоде после иссечения тканей, каутеризации, лечения трещин, разрывов промежности, эпизиотомии (в составе комбинированной терапии).Мазь-инфекции кожи (фурункулы, карбункулы /в т.ч. после оперативного лечения/, фолликулит волосистой части головы, гнойный гидраденит, псевдофурункулез, паронихия);-вторичные бактериальные инфекции кожи (в т.ч. импетиго, инфицированные варикозные язвы, вторичная бактериальная экзема, вторичная инфекция при дерматозах, порезах, ссадинах, ожогах, в хирургической косметологии и при трансплантации кожи);-после хирургических вмешательств.Режим дозированияМазь и порошок наносят на очаги поражения, при необходимости применяют повязку.Порошок наносят 2-4 раз/сут, мазь 2-3 раза/сут.При ожогах более 20% поверхности тела порошок следует применять 1 раз/сут (поскольку возможно всасывание активного ингредиента).При местном применении доза неомицина не должна превышать 1 г/сут (соответствует 200 г порошка или мази) в течение 7 дней. При повторном курсе максимальная доза должна быть снижена вдвое.Применение мази с турундами предпочтительно при местном лечении инфицированных полостей и ран (например, инфекций наружного слухового прохода, ран, хирургических разрезов, заживающих вторичным натяжением).Побочное действиеАллергические реакции: при длительном применении покраснение, сухость кожи, кожная сыпь, зуд.Противопоказания-обширные поражения кожных покровов;-выраженные нарушения функции почек;-заболевания кохлео-вестибулярного аппарата;-перфорация барабанной перепонки;-повышенная чувствительность к бацитрацину, неомицину или к другим антибиотикам аминогликозидам.Беременность и лактацияВозможно применение препарата при беременности и в период лактации по показаниям. Однако следует избегать применения препарата при наличии большой площади поражения кожных покровов (из-за риска всасывания активных веществ).Особые указанияС осторожностью следует назначать препарат при ацидозе, myastenia gravis и других заболеваниях нервно-мышечного аппарата.У пациентов с обширными поражениями кожных покровов следует принимать во внимание возможность всасывания активных компонентов Банеоцина и, вследствие этого, развитие ото- и нефротоксического действия и блокады нервно-мышечной проводимости.Риск развития токсических эффектов возрастает при выраженных нарушениях функции печени и/или почек. Поэтому следует проводить анализы крови, мочи, аудиометрические исследования до и во время терапии Банеоцином.Следует учитывать, что длительное применение препарата у больных с хроническим средним отитом увеличивает риск развития ототоксического действия.При длительном лечении возможно развитие суперинфекции, грибковых поражений. В таких случаях следует назначить соответствующее лечение.При развитии аллергических реакций и суперинфекции препарат должен быть отменен.Следует избегать попадания препарата в глаза.ПередозировкаВ настоящее время о случаях передозировки препарата Банеоцин не сообщалось.Лекарственное взаимодействиеПри одновременном назначении цефалоспоринов или антибиотиков-аминогликозидов возрастает риск развития нефротоксических реакций.При одновременном назначении с этакриновой кислотой или фуросемидом возрастает риск развития ото- и нефротоксических реакций.При одновременном назначении с опиоидными анальгетиками, анестетиками и миорелаксантами возрастает риск развития нервно-мышечной блокады.Условия храненияПрепарат следует хранить при температуре ниже 25°С в защищенном от света месте. Препарат в форме порошка следует хранить в сухом месте. Срок годности - 36 месяцев.Условия отпуска из аптекПрепарат отпускается по рецепту.