Лекарственные средства >> Противоаллергические средства >> АЛЛЕРТЕСТ ПЛАСТИНЫ ЛИПКИЕ 1 И 2
АЛЛЕРТЕСТ ПЛАСТИНЫ ЛИПКИЕ 1 И 2 инструкция Производитель: Nycomed /Merck, Германия Артикул: 10007950 Описание Пластина 1 и 2 из полиэстера белого или белого с серым оттенком цвета, с 12 метками с аллергенами каждая, покрытая защитной пленкой из полиэтилена. Состав Пластина 1 Метка Активные вещества Описание Количество мг/см2 мг/метка 1 Никеля сульфат Прозрачная, бесцветная или почти бесцветная метка 0,20 0.16 2 Ланолин Прозрачная, бесцветная или почти бесцветная метка 1.0 0,81 3 Неомицина сульфат Прозрачная, бесцветная или почти бесцветная метка 0.23 0.19 4 Калия дихромат Прозрачная, светло-желтоватая коричневая метка 0,023 0,019 5 Смесь местных анестетиков -производных каинов Прозрачная, бесцветная или почти бесцветная метка 0,63 0.51 6 Смесь ароматизирующих веществ Нснрочрачная, белая иди бледно-жeлтая метка 0,43 0.35 7 Канифоль Прозрачная, бесцветная иди почти бесцветная метка 0.85 0.69 8 Эпоксидная смола Прозрачная, бесцветная или почти бесцветная метка 0.050 0.041 9 Смесь хинолинов Прозрачная, бесцветная или почти бесцветная метка 0J9 0.154 10 Перуанский бальзам Прозрачная, желтовато- коричневая метка 0.80 0,65 l1 Этиленднамина дигидрохлорид Прозрачная, бесцветная или почти бесцветная метка 0,050 0.041 12 Кобальта хлорид Прозрачная, бледная светло-голубая метка 0.020 0,016 Пластина 2 13 р-терт-Бутилфенола формальдегид Прозрачная, бесцветная или почти бесцветная метка 0,050 0,041 14 Парабены Прозрачная, бесцветная или почта бесцветная метка 1.0 0,80 15 Смесь карбаматов Прозрачная, бесцветная или почти бесцветная метка 0,25 0,20 16 Смесь чeрных резин Прозрачная, желтовато-коричневая метка 0,075 0,060 17 Хлор-метил-изотиазолинон Прозрачная, бесцветная или почти бесцветная метка 0,0040 0,0032 18 Квотерниум 15 Прозрачная, бесцветная или почти бесцветная метка 0.10 0,081 19 Меркаптобензотиазол Прозрачная, бесцветная или почти бесцветная метка 0,075 0.061 20 р-Фенилендиамин Прозрачная, ярко-красная метка 0,090 0,073 21 Формальдегид Прозрачная, бесцветная или почти бесцветная метка 0.18 0,15 22 Смесь меркаптанов Прозрачная, бесцветная или почти бесцветная метка 0,075 0,060 23 Тиомерсал Прозрачная. 0.0080 0.0065 бесцветная или почти бесцветная метка 24 Смесь производных тиурама Прозрачная. 0.025 0.020 бесцветная или почти бесцветная метка Вспомогательные вещества: Очищенная вода, этанол 99,5%. ацетон, натрия карбонат, натрия бикарбонат, поливидон 90. гидроксипропилцеллюлоза, метилцеллюлоза, (З-циклодекстрин. Фармакологические свойства Тест-система рассчитана на выявление реакций гиперчувствительности к аллергенам при контактном аллергическом дерматите, который развивается в течение 6-96 часов и является классической замедленной реакцией гиперчувствительности (тип IV). Клиническими признаками положительной реакции контактного дерматита являются: эритема, отeчность, образование везикул пальпируемый кожный инфильтрат в области контакта соответствующего аллергена. Применение Диагностика и дифференциальная диагностика аллергического контактного дерматита. Противопоказания Острая фаза контактного дерматита. Дозировка и способ применения Уровень дозы каждого аллергена был выбран таким образом, чтобы вызывать реакцию даже у слабо сенсибилизированных пациентов, и в тоже время достаточно низок, чтобы привести к возникновению реакции раздражения. 1. Вскрывают упаковку к достают пластину препарата, 2. Удаляют защитное пластиковое покрытие с поверхности пластины. Избегаютприкасаться к поверхности пластины. 3. Располагают пластину в верхней левой части спины пациента (на расстоянии около 5см от средней линии) так. чтобы аллерген I располагался в верхнем левом углу. Неследует прикреплять пластину к краю лопатки. Осторожно разглаживают пластину отцентра к краям, убеждаются, что каждый аллерген находится в плотном контакте скожей. 4. Медицинским маркером отмечают на коже расположение двух меток на пластике.Проделывают указанные выше операции с пластиной 2. Располагают тест на верхнейправой стороне спины пациента, так чтобы аллерген 13 располагался в верхнемлевом углу. Пациент должен носить препарат в течение 48 часов, избегая попадания влаги (вода, пот) в области расположения пластин. После чего врач либо пациент удаляют пластину. Учет результатов Реакцию следует определить через !/2 часа после удаления пластин и повторно через 1-2 дня после удаления, в период максимального количества и стихания реакций, связанных с неспецифическим раздражением. Неомицина сульфат и р-фенилендиамин иногда могут вызывать реакции, которые могут не проявляться в течение 4-5 дней после проведения теста. В ряде случаев поздняя реакция может развиться после 10 дней от момента проведения теста. Пациенты должны быть проинформированы о необходимости сообщения об этом и дополнительном посещении врача. Для быстрой идентификации аллергена, вызвавшего реакцию, в каждой упаковке препарата имеется идентификационная пластина. Мри гарантированном правильном расположении пластины отметки на коже должны совпадать с метками на пластине. Интерпретация результатов основана на рекомендациях Международной группы исследования контактного дерматита: - Клинический ответ отсутствует IR Локальное контактное раздражение (разрозненные точечные участки эритемы, отсутствие инфильтрации) ? Сомнительная реакция: однородная эритема в виде нечеткого пятна, отсутствие инфильтрации + Слабоположительная реакция: эритема, инфильтрация, разрозненные папулы ++ Положительная реакция: эритема, инфильтрация, папулы, разрозненные везикулы +++ Резко положительная реакция: слившиеся везикулы/буллезная реакция Особые указания Пациенты, у которых наблюдается отри нательная реакция, могут быть сенсибилизированы к другому соединению, которое не включено в данную тест-систему. Кроме того, могут наблюдаться ложноотрицательные результаты. В таких случаях, может быть показано повторное проведение теста или проведение теста с дополнительными соединениями. Аллергический контактный дерматит, а зависимости от длительности существования (эволюции морфологических элементов), проявляется: покраснением (эритема) или отечностью (папулы, инфильтрация), или везикулами, наполненными жидкостью, или слившимися везикулами и т.д. Петехии (или точечные участки эритемы), пустулы, фолликулы и другие морфологические элементы обычно не являются признаками контактного дерматита. Побочное действие Местное: Проявления положительной реакции обычно исчезают через 1-2 недели. Могут наблюдаться следующие нежелательные явления, связанные с применением тест-системы: жжение, зуд, покраснение и гиперпигментация.Возможно возникновение раздражения, вызываемое клеяшимся материалом хирургического пластыря., но оно быстро исчезает. Общее: В редких случаях возможно развитие реакции гиперчувствительности, требующей проведения соответствующей терапии, включая назначение кортикостероидов. Беременность и кормление грудью Исследований по оценке всасываемости аллергенов, входящих в состав тест-системы и влияния их на репродуктивные функции не проводилось, поэтому не рекомендуется применение теста в период беременности и грудного вскармливания. |
